| 器械名称 | 博奥赛斯 高敏C反应蛋白(hs-CRP)定量检测试剂盒(化学发光法) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产二类 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒。 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量，可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 通过定量测定人血清、血浆中的CRP含量，可用于动脉粥样硬化的风险评估及创伤、感染、炎症的临床辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | hs-CRP包被板，1块(96人份/块、48人份/块)hs-CRP单克隆抗体，发光板；hs-CRP酶结合物，1瓶，液体(12mL/瓶、6mL/瓶)HRP，hs-CRP单克隆抗体；hs-CRP校准品，浓度分别为0，1，4，20，50，200mg/L，6瓶，液体(0.5mL/瓶、0.5mL/瓶)hs-CRP纯化抗原；浓缩洗液，1瓶，液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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