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基本资料对比
器械名称 髋关节骨钉破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PHA02915、PHA02920、PHA02925、18080300、1808030118080302 、18080303、18080304、18080305、1808030618080307.48人份/盒、 96人份/盒
产家 美国 Wright Medical Technology, Inc.郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 用于固定髋臼杯,适用于骨骼发育成熟患者的膝关节成形术,在以下情况下可以减轻或解除疼痛和/或改善髋关节功能:非炎性退行性关节病,如骨关节炎、创伤性关节炎或无血管性坏死;炎性退行性关节病,包括类风湿性关节炎;功能性畸形的矫正;其它治疗方法或装置失败后的修补术;应用其它技术难以处理的骨折。该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。灭菌包装。 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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