| 器械名称 | 髋关节骨钉 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PHA02915、PHA02920、PHA02925、18080300、1808030118080302 、18080303、18080304、18080305、1808030618080307. | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 美国 Wright Medical Technology, Inc. | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于固定髋臼杯，适用于骨骼发育成熟患者的膝关节成形术，在以下情况下可以减轻或解除疼痛和／或改善髋关节功能：非炎性退行性关节病，如骨关节炎、创伤性关节炎或无血管性坏死；炎性退行性关节病，包括类风湿性关节炎；功能性畸形的矫正；其它治疗方法或装置失败后的修补术；应用其它技术难以处理的骨折。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。表面无着色。灭菌包装。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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