| 器械名称 | FYZ -I型妇科诊断治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FYZ-I型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 石家庄市华行医疗器械厂 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于子宫发育不良、宫腔部分粘连、输卵管部分梗阻等所致的不孕症的诊断治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本仪器是通过单片机控制进入子宫内药液的输入量和压强，对妇女宫腔容积和输卵管进行临床测量诊断，并能扩张宫腔、输通输卵管。主要由单片机操作系统、传感器、步进电机控制的机械注射器装置、打印机和外壳等组成。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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