| 器械名称 | FYZ -I型妇科诊断治疗仪 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FYZ-I型 | 96人份/盒 |
| 产家 | 石家庄市华行医疗器械厂 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于子宫发育不良、宫腔部分粘连、输卵管部分梗阻等所致的不孕症的诊断治疗。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本仪器是通过单片机控制进入子宫内药液的输入量和压强，对妇女宫腔容积和输卵管进行临床测量诊断，并能扩张宫腔、输通输卵管。主要由单片机操作系统、传感器、步进电机控制的机械注射器装置、打印机和外壳等组成。 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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