| 器械名称 | FYZ -I型妇科诊断治疗仪 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FYZ-I型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 石家庄市华行医疗器械厂 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于子宫发育不良、宫腔部分粘连、输卵管部分梗阻等所致的不孕症的诊断治疗。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本仪器是通过单片机控制进入子宫内药液的输入量和压强，对妇女宫腔容积和输卵管进行临床测量诊断，并能扩张宫腔、输通输卵管。主要由单片机操作系统、传感器、步进电机控制的机械注射器装置、打印机和外壳等组成。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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