| 器械名称 | FX-I型红外偏振光治疗仪 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FX-I型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京富旭技术开发有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品可用于对带状疱疹后神经痛、神经根性痛的治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一、性能1、红外偏振光部分：(1)光谱波长范围：0.6 m 1.6m;(2)连续输出功率1000*（115%）mw；(3)输出功率控制:从600mw、700mw、800mw、900mw、1000mw分五档可调节；(4)输出方式:断续输出方式;(5)治疗时间:能在030min内可任意设置,每档为1min,30min的误差不超过10s,治疗时 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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