| 器械名称 | FNZ-ⅡA、FNZ-ⅡB型氦氖激光、FNZ-ⅡA3半导体激光——电子脉冲治疗仪 | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FNZ-ⅡA、FNZ-ⅡB型氦氖激光、FNZ-ⅡA3半导体激光 | 20人份/盒 |
| 产家 | 天津市华新医疗科技有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于治疗心脑血管病。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由激光电源、激光器、电脉冲发生器、微电脑功率计等组成。FNZ-ⅡA、FNZ-ⅡB型氦氖激光——电子脉冲治疗仪性能：定时功能1min~99min步进可调；脉冲幅度4Vp-p—8Vp-p ；激光功率不小于1.5mw，不大于5mw；电源电压AC220V、50HZ。FNZ-ⅡA3半导体激光——电子脉冲治疗仪性 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期：-20℃以下避光储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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