| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(钻类) | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QIV | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/Q Ⅳ 工具由钻类构成FJ/QⅣ-1开路钻FJ/QⅣ-3板钉钻FJ/QⅣ-2扩孔钻FJ/QⅣ-4φ2.5钻主要功能指标 工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。