| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(钳类) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QI | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/QⅠ工具由钳类构成：FJ/QⅠ-1持板钳FJ/QⅠ-5夹紧钳FJ/QⅠ-2持钉钳FJ/QⅠ-6弯棒钳FJ/QⅠ-3持棒钳FJ/QⅠ-7撑开钳FJ/QⅠ-4大力钳主要功能指标 工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。应有良好 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。