| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(扳手类) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QⅡI | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/QⅠ工具由钳类构成：FJ/QⅠ-1持板钳FJ/QⅠ-5夹紧钳FJ/QⅠ-2持钉钳FJ/QⅠ-6弯棒钳FJ/QⅠ-3持棒钳FJ/QⅠ-7撑开钳FJ/QⅠ-4大力钳主要功能指标 工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。应有良好 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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