| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(扳手类) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QⅡI | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/QⅠ工具由钳类构成：FJ/QⅠ-1持板钳FJ/QⅠ-5夹紧钳FJ/QⅠ-2持钉钳FJ/QⅠ-6弯棒钳FJ/QⅠ-3持棒钳FJ/QⅠ-7撑开钳FJ/QⅠ-4大力钳主要功能指标 工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。应有良好 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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