器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(扳手类) | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | FJ/QⅡI | 96人份/盒 |
产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 结构:FJ/QⅠ工具由钳类构成:FJ/QⅠ-1持板钳FJ/QⅠ-5夹紧钳FJ/QⅠ-2持钉钳FJ/QⅠ-6弯棒钳FJ/QⅠ-3持棒钳FJ/QⅠ-7撑开钳FJ/QⅠ-4大力钳主要功能指标 工具头部应经热处理,其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。应有良好 | 固相载体(1块,96孔/块):CA242单克隆抗体 (生物学来源:小鼠腹水)包被微孔板;校准品(6瓶,0.5mL/瓶):系列浓度CA242抗原,浓度为:0、 10、 20、 40、80、160U/mL;标记物(1瓶,16mL/瓶):HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源:小鼠腹水);温育液(1瓶,2mL/瓶):PB缓冲液;化学发光底物A(1瓶,6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶,6mL/瓶):鲁米诺、双氧水;浓缩洗涤液(1瓶,20mL/瓶):Tween20;说明书1份。产品有效期:在2~8℃下储存, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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