| 器械名称 | FJ/Q系列脊柱内固定工具(扳手类) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FJ/QⅡI | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 北京市富乐科技开发有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于脊柱内固定手术。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：FJ/QⅠ工具由钳类构成：FJ/QⅠ-1持板钳FJ/QⅠ-5夹紧钳FJ/QⅠ-2持钉钳FJ/QⅠ-6弯棒钳FJ/QⅠ-3持棒钳FJ/QⅠ-7撑开钳FJ/QⅠ-4大力钳主要功能指标 工具头部应经热处理，其硬度HRC≥30 工具各紧固部位不得有松动 工具表面应洁净、光滑、无锋棱、毛刺及裂纹等缺陷。应有良好 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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