| 器械名称 | FH系列急救保健箱 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FH-1-内科、FH-2-外科、FH-3-综合、FH-5-出诊 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京神鹿医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于医疗现场的紧急救护和病人入院前的急救处理 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 外购物品有产品合格证,其生产单位的产品注册证(或允许生产该物品的证明文件)复印件.4.供氧器选用我厂按同期有效版本的注册标准《JXX系列医用供氧器》生产的并经检验合格的产品.5.一次性使用的物品,是经过灭菌处理的合格品.6.金属器械无锈点和镀层脱落现象.7.敷料类产品无霉 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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