器械名称 | 白蛋白(溴甲酚绿法)试剂盒 | 巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:100ml×4 R1:50ml×6;R1:70ml×3 | 100测试/盒 |
产家 | 张家口奥普森科技发展有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 白蛋白(溴甲酚绿法)试剂盒用于定量测定人血清或血浆中白蛋白的含量。 | 用于体外定性检测人血清和血浆中巨细胞病毒IgG抗体的亲和力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒为液体试剂。主要组成:丁二酸缓冲液 50mmol/L;溴甲酚绿 0.35mmol/L;叠氮钠7.7mmol/L。主要性能指标:准确度:不准确度不超出靶值的±5%;线性范围:5g/L~60g/L ,r2≥0.995;精密度:批内精密度 ,相对标准偏差≤6%;批间精密度,相对标准偏差≤8%;检测限:0.01g/L;特异性:总胆红素≤81μmol/L、甘油三脂≤10.0g/L、载脂蛋白A-1 <0.91mg/dL 、载脂蛋白B <51.1mg/dL、总胆固醇≤7.43mmol/L 对测定结果无干扰。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组,大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组,大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1,含人血清,无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2,含人血清,有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液,0.8 M氯化胍,特异性CMV抗原(重组,大肠杆菌)。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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