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基本资料对比
器械名称 无锡市宇寿 一次性使用无菌注射器凯乐 一次性使用无菌注射器(带针)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1;2;5;10;20;30;50;60;100ml;器:1ml;2.5ml;5ml;10ml;20ml;30ml;60ml;针:0.45~1.2
产家 无锡市宇寿医疗器械有限公司上海凯乐输液器厂
适用范围 供人体病人一次性注射药液或抽血。手动抽吸液体或在注入液体后立即注射。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品三件套注射器的外套芯杆采用聚丙烯;活塞采用高质量的天然或合成橡胶材料制成,二件套注射器的外套采用聚丙烯;芯杆采用高密度聚乙烯材料制成,并装配一次性使用无菌注射针,经环氧乙烷灭菌、产品无菌、无致热原、无毒,各项技术指标符合标准要求。 由空气过滤器(聚氯乙烯PVC、空气过滤器膜为:疏水性醋酸纤维膜)、瓶塞穿刺器(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯ABS)及保护套(聚丙烯PP)、注射件(聚异戊二烯-天然橡胶)、三通——滴管(聚氯乙烯PVC)、滴斗(聚氯乙烯PVC)、软管(聚氯乙烯PVC)、流量调节器(聚丙烯PP)、药液过滤器(聚氯乙烯PVC、药液过滤器膜为:亲水性醋酸纤维膜)及静脉输液针组成。 静脉输液针由针座、导管、针柄、针管和保护套组成。针座、针柄为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)料;导管为聚氯乙烯(PVC)料;保护套为聚丙烯(PP)料。
用途 供人体病人一次性注射药液或抽血。 手动抽吸液体或在注入液体后立即注射。
结构及其组成 本产品三件套注射器的外套芯杆采用聚丙烯;活塞采用高质量的天然或合成橡胶材料制成,二件套注射器的外套采用聚丙烯;芯杆采用高密度聚乙烯材料制成,并装配一次性使用无菌注射针,经环氧乙烷灭菌、产品无菌、无致热原、无毒,各项技术指标符合标准要求。 该产品是由推杆、外套、橡胶活塞及注射针组成。
使用方法 供人体病人一次性注射药液或抽血。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品三件套注射器的外套芯杆采用聚丙烯;活塞采用高质量的天然或合成橡胶材料制成,二件套注射器的外套采用聚丙烯;芯杆采用高密度聚乙烯材料制成,并装配一次性使用无菌注射针,经环氧乙烷灭菌、产品无菌、无致热原、无毒,各项技术指标符合标准要求。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
禁忌症、注意事项及其它需要警示 【禁忌症】1.本产品禁止用于输注需要避光的药液。 2.本产品含天然橡胶,对天然橡胶有过敏症的患者禁止使用。 【注意事项】1、本产品为一次性使用,用后销毁。 2、包装破损、保护套脱落严禁使用。 【警示】本产品使用必须符合医疗部门相关操作规范及相关法规的要求,仅限于经培训的医务人员使用。 【警示信息】1、本产品含有DEHP【邻苯二甲酸(2-乙基)已脂】。 2、动物实验表明DEHP具有广泛的不良反应,特别是对雄性生殖系统和精子发育有不良影响。到目前为止尚未有对人不良反应的报告,但也没有确切的证据证明DEHP对人无不良反应。 3、建议接受换血治疗的新生儿、接受ECMO治疗的新生儿、接受全胃肠外营养(TPN)新生儿、患病新生儿接受多个治疗措施时、青春期男性的血液透析、怀孕、哺乳妇女接受血液透析时、接受心脏移植手术和冠脉搭桥手术的患者、创伤患者大量输血、接受ECMO治疗的成人输血时,使用不含DEHP的医疗器械产品。 4、临床医护人员应注意其对高风险人群;青春期前的男性、怀孕期和哺乳期的妇女的可能毒性、尽量选用不含DEHP的替代产品。 5、根据相关文献的研究报告,本产品对脂溶性药物有很强的吸附作用,本产品不能用于储存和输注脂溶性药物。 6、本公司未作其他药物的相容性试验,用本产品输注其他药物时的吸附性信息是未知的。 本产品禁止用于输注与聚氯乙烯不相容的药物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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