| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性测定人血清或血浆中的巨细胞病毒IgM抗体 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测CMV-IgM)、酶标记物(测CMV-IgM)、CMV-IgM阴性对照、CMV-IgM阳性对照、样品稀释液(测IgM)、20倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、说明书、封板膜、自封袋、干燥剂。产品有效期：2～8℃避光保存,有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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