| 器械名称 | 高达 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 软性亲水接触镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | HD |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 海昌隐形眼镜有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 适用于18岁以上近视眼患者矫正近视。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料为Ocufilcon D，可着绿色，采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值：55%±2％，透氧系数标称值：19.7×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)],透氧量标称值：24.63×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：0.00D～-12.00D，折射率：1.409±0.005，可见光透射比(湿体)≥92%。建议镜片更换周期为三个月。 |
| 使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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