器械名称 | 高达 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | HPV-GenoCam-9600 |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
结构及其组成 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 特异性引物、特异性探针。 |
使用方法 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 抗μ链反应板, CMV-IgM酶结合物,阴性对照,CMV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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