| 器械名称 | 巨细胞病毒IgM/IgG抗体、弓形虫IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、40人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于定性检测血清或血浆中巨细胞病毒IgM/IgG抗体、弓形虫IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | (1)巨细胞病毒IgM抗体检测条: 1人份(2)巨细胞病毒IgG抗体检测条: 1人份(3)弓形虫IgM抗体检测条: 1人份(4)弓形虫IgG抗体检测条: 1人份(5)风疹病毒IgG抗体检测条: 1人份2.说明书:1份。产品有效期：4～30℃避光密封干燥保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。