器械名称 | 巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 杭州博日科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于体外定量检测人尿液中巨细胞病毒(CMV)核酸 DNA。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1.提取试剂:浓缩液A、裂解液B;2、核酸扩增试剂:HCMV PCR反应液、Taq酶、UDG酶、内标;3、对照品:阴性对照品、临界阳性对照品、强阳性对照品;4、工作标准品:标准品1-4。产品有效期:-20℃以下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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