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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒(CMV)核酸定量测定试剂盒(荧光PCR法)柯萨奇病毒16型(CA16)核酸测定试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 24人份/盒20人份/盒
产家 上海之江生物科技股份有限公司上海之江生物科技股份有限公司
适用范围 用于体外定量检测人血清、血浆或尿液中巨细胞病毒核酸 (CMV-DNA)拷贝数本试剂盒用于CA16的荧光RT-PCR 核酸检测

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 核酸抽提液、CMV核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、阴性对照、临界阳性对照、系列标准品(包括标准品Ⅰ、II、Ⅲ和Ⅳ)。产品有效期:试剂盒应≤4℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定量检测人血清、血浆或尿液中巨细胞病毒核酸 (CMV-DNA)拷贝数 本试剂盒用于CA16的荧光RT-PCR 核酸检测
结构及其组成 核酸抽提液、CMV核酸荧光PCR检测混合液、酶(Taq+UNG)、阴性对照、临界阳性对照、系列标准品(包括标准品Ⅰ、II、Ⅲ和Ⅳ)。
使用方法 1. 标本RNA提取:
可使用商业化试剂盒提取RNA''提取的RNA于-20℃以下保存,长期保存最好于-70℃条件下保存。
2. 反应液的配置:

1)先将试剂解冻,从试剂盒中取出相应的试剂,反应液在室温融化后,瞬时离心,按n+1配置25μl反应体系(n=样本数+1管阳性对照+1管阴性对照)

2)将上述反应液混匀离心后,按照每管20μL分装于各荧光PCR仪适用的PCR管中。
3)加样:将提取好的样本RNA,分别加入上述分装好的PCR反应管中,模板量可根据样本情况自行决定(临床标本通常使用5ul模板量),不够部分以水补足。总反应体积25μL。
3.荧光RT-PCR循环条件设置
程序
循环数
温度
反应时间
1
1
42℃
30min
2
1
95℃
2min
3
40
95℃
10sec
60℃
35sec
荧光检测模式为FAM荧光
4.对照设置
(1)阴性对照:核酸提取时以灭菌双蒸水代替标本。
(2)阳性对照:阳性核酸作为模板RNA
5.结果分析条件设定和结果判断
阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照扩增曲线的最高点,结果显示阴性为准,或可根据仪器噪音情况进行调整。
Ct值无数值的标本为阴性样本
Ct值≤35.0的样本为阳性
Ct值≥35.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性,否则为阳性。

产品特点
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
1. 实验前请仔细阅读本试剂盒说明书,严格按操作步骤执行。
2. 整个实验操作过程以及PCR实验室的软硬件设施应符合卫生部颁布《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》、《临床基因扩增检验实验室工作规范》等法规的要求。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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