| 器械名称 | 九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 博奥生物有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人全血基因组DNA中与遗传性耳聋相关的9个突变位点，包括GJB2基因的35、176、235、299位点，GJB3基因的538位点，SLC26A4基因的2168、IVS 7-2位点，线粒体 12S rRNA基因的1494、1555位点。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | A部分：芯片及盖片，20×SSC，10%SDS；B部分：PCR扩增引物混合物A1，PCR扩增引物混合物B1，PCR扩增试剂混合物A2，PCR扩增引物混合物B2，对照品，杂交缓冲液。 产品有效期：试剂盒A部分于2-8℃避光保存，试剂盒B部分于-20℃避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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