器械名称 | K-ras基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) | 新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 10人份/盒、20人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测经石蜡包埋的病患结直肠癌组织样本病理切片中K-ras基因外显子2中第12、13编码子上的8种基因突变(35G>A,35G>T,35G>C,34G>A,34G>T,34G>C,37G>C,38G>A)。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 探针引物混合液:探针引物混合液1(35G>A)、 探针引物混合液2(35G>T) 、探针引物混合液3(38G>A) 、探针引物混合液4(35G>C) 、探针引物混合液5(34G>T) 、探针引物混合液6(34G>A) 、探针引物混合液7(37G>C) 、探针引物混合液8(34G>C);对照品:对照品1(35G>A)、对照品2(35G>T)、对照品3(38G>A)、对照品4(35G>C)、对照品5(34G>T)、对照品6(34G>A)、对照品7(37G>C)、对照品8(34G>C);通用试剂:2X PCRP | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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