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基本资料对比
器械名称 K-ras基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 10人份/盒、20人份/盒DL 1590-1601-1G、DL 1590-6401-1G、DL1590-1601-2G、DL 1590-6401-2G、DL 1590-1601-3G、DL1590-6401-3G、DL 1590-1601-8G、DL 1590-6401-8G、DL1590-1601-15G、DL 1590-6401-15G、DL1590-1601-16G、DL 1590-6401-16G、DL1590-1601-17G、DL 1590-6401-17G、DL1590-1601-18G、DL 1590-6401-1
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定性检测经石蜡包埋的病患结直肠癌组织样本病理切片中K-ras基因外显子2中第12、13编码子上的8种基因突变(35G>A,35G>T,35G>C,34G>A,34G>T,34G>C,37G>C,38G>A)。用于体外定性检测人血清或血浆中的抗nRNP、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro-52)、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白和AMA M2共14种不同抗原IgG类抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 探针引物混合液:探针引物混合液1(35G>A)、 探针引物混合液2(35G>T) 、探针引物混合液3(38G>A) 、探针引物混合液4(35G>C) 、探针引物混合液5(34G>T) 、探针引物混合液6(34G>A) 、探针引物混合液7(37G>C) 、探针引物混合液8(34G>C);对照品:对照品1(35G>A)、对照品2(35G>T)、对照品3(38G>A)、对照品4(35G>C)、对照品5(34G>T)、对照品6(34G>A)、对照品7(37G>C)、对照品8(34G>C);通用试剂:2X PCRP 包被抗原的检测膜条,抗原包括:nRNP/Sm、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro-52)、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白、AMAM2,阳性对照,酶结合物,样本缓冲液,清洗缓冲液,底物液,温育盘,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻,未开封前,试剂盒中所有成分可稳定12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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