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基本资料对比
器械名称 K-ras基因突变检测试剂盒(荧光PCR法)乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 10人份/盒、20人份/盒48人份/盒
产家 北京金菩嘉医疗科技有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 该产品用于定性检测经石蜡包埋的病患结直肠癌组织样本病理切片中K-ras基因外显子2中第12、13编码子上的8种基因突变(35G>A,35G>T,35G>C,34G>A,34G>T,34G>C,37G>C,38G>A)。定性检测人血清或血浆中的HbcAb。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。
结构及其组成 探针引物混合液:探针引物混合液1(35G>A)、 探针引物混合液2(35G>T) 、探针引物混合液3(38G>A) 、探针引物混合液4(35G>C) 、探针引物混合液5(34G>T) 、探针引物混合液6(34G>A) 、探针引物混合液7(37G>C) 、探针引物混合液8(34G>C);对照品:对照品1(35G>A)、对照品2(35G>T)、对照品3(38G>A)、对照品4(35G>C)、对照品5(34G>T)、对照品6(34G>A)、对照品7(37G>C)、对照品8(34G>C);通用试剂:2X PCRP 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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