| 器械名称 | 一次性血管夹 | 一次性吸痰管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1001-500/501/502/503/504/505/499/507/508/509/510/511/512/530/531/532/533/534/535/529/540/541/542/543/544/545/550/551/552/553/554/555/560/561/562/563/564/565/570/571/572/573/574/575/580/581/582/583/584/585/520 | |
| 产家 | Scanlan 国际集团 | 长春美华医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本产品临床用于血管外科手术的血管阻断。 | 供临床吸痰用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 吉药管械(准)字2000第1660028号 | |
| 用途 | 供临床吸痰用。 | |
| 结构及其组成 | 本产品采用塑料材料制成，嵌夹力为75-80g，不透射线。根据大小、夹头形状等不同而分型。 | 一次性吸痰管用医用高分子材料制成，由导管和接头组成，分六个规格，应无菌。 |
| 使用方法 | 1、 确认在灭菌有效期内拆开包装，取出吸痰管； 2、 根据需要选择相应的规格型号，将吸痰头部顺着口腔、气管插管或鼻腔插到气管；将吸痰管锥头与吸引连接装置连接。 3、 将吸痰管固定好；根据无菌操作规程进行吸痰操作。 4、 可与气管插管配套使用，也可单独使用。 |
|
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、本产品限一次性使用，用后销毁； 2、内包装破损，严禁使用； 3、本产品经环氧乙烷灭菌，灭菌有效期两年。过期产品严禁使用； 4、生产日期或批号见外袋封口。 5、使用前建议先测试产品的畅通性。 6、应贮存于干燥、通风、无腐蚀性气体的室内。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。