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基本资料对比
器械名称 一次性使用无菌阴道扩张器抗巨细胞病毒抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 中号EI 2570-9601 M;96×01(96)
产家 上海康寿医疗器械有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 供医疗单位妇产科作妇科检查用。用于体外定性测定人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由上叶、下叶和手柄组成。产品原材料为牌号GP22,ABS粒料,采购上海石化金翔工贸公司 纯化巨细胞病毒抗原包被的微孔板、校准品、阳性质控品、阴性质控品、HRP标记抗体、样本稀释液、浓缩洗液、染色/底物溶液和终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 供医疗单位妇产科作妇科检查用。 用于体外定性测定人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。
结构及其组成 产品由上叶、下叶和手柄组成。产品原材料为牌号GP22,ABS粒料,采购上海石化金翔工贸公司产品。 主要技术性能: 1、物理性能:挠度:载荷20N时,挠度值不大于30mm;强度:距上叶前端20mm处,施加30N静载荷,不得断裂。 2、应无菌。 3、应无细胞毒性、无致敏、无刺激。 纯化巨细胞病毒抗原包被的微孔板、校准品、阳性质控品、阴性质控品、HRP标记抗体、样本稀释液、浓缩洗液、染色/底物溶液和终止液。
使用方法
产品特点
注意事项 1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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