器械名称 | 安非他明检测试剂盒(胶体金法) | 人乳头瘤病毒(23个型)基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50人份/盒 | 10人份/盒 |
产家 | 泰普生物科学(中国)有限公司 | 泰普生物科学(中国)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的安非他明。 | 用于体外定性检测女性尿道分泌物、宫颈脱落细胞和疣体细胞样本中人乳头状瘤病毒(HPV)23个基因型别核酸。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 安非他明偶联抗原预包被NC膜、金标记安非他明抗体预包被垫、样品垫、吸水纸、底衬。产品有效期:储存于2-30℃,有效期为10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | HPV DNA提取液、HPV23PCR反应管、HPV23阳性质控品、HPV23阴性质控品、A液(5×)、B液(5×)、C液、D液(5×)、E液、F液、HPV23膜条。产品有效期:试剂盒I(核酸提取和PCR组分)保存于-20±5℃,试剂盒II(杂交组分)保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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