| 器械名称 | 新型冠状病毒N-蛋白检测试剂盒(酶联免疫法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中新型冠状病毒核衣壳(N)抗原。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】由预包被新型冠状病毒(N蛋白)单抗的微孔板、兔抗SARS-COV N蛋白抗体、酶标记羊抗兔IgG抗体、阳性对照、阴性对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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