| 器械名称 | 全自动生化分析仪/ | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Accute TBA-40FR | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 东芝医疗系统株式会社 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对血液及尿液中的化学成分进行定量检测。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 分析仪主要由光学系统、加样系统、试剂舱、试剂系统、样品盘、反应盘、数据处理系统(计算机、显示器、打印机)、附件组成。其中，附件组成包括：配管、废液容器、排水容器、漏斗、备用系统盘、喷射器活塞头、喷射器、干燥管、螺丝刀、单向阀、零件盒、搅拌棒、试管、样品杯、打印机用纸。 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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