| 器械名称 | 全自动生化分析仪/ | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Accute TBA-40FR | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 东芝医疗系统株式会社 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于对血液及尿液中的化学成分进行定量检测。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 分析仪主要由光学系统、加样系统、试剂舱、试剂系统、样品盘、反应盘、数据处理系统(计算机、显示器、打印机)、附件组成。其中，附件组成包括：配管、废液容器、排水容器、漏斗、备用系统盘、喷射器活塞头、喷射器、干燥管、螺丝刀、单向阀、零件盒、搅拌棒、试管、样品杯、打印机用纸。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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