| 器械名称 | 折叠式屈光晶体(商品名：阿特福ARTIFLEX ) | 人工晶体(商品名：AcrySof CACHET Phakic Lens) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | AC 401 ARTIFLEX Myopia | L12500, L13000, L13500, L14000 |
| 产家 | 美国 爱尔康公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于眼科对有晶体眼屈光患者做眼前房小切口植入以矫正轴性近视,适用于年龄在18～60岁的健康/无已知眼部疾病的患者。 | 用于放入有晶体眼的前房角内，以便对中度到高度近视患者(21岁至49岁)进行屈光矫正。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为三件式结构，由晶体主体和支撑部分组成。其中晶体主体由含UV吸收剂的可折叠硅凝胶材料制成，支撑部分由PMMA材料制成，(可折叠式)前房植入。在300nm～380nm紫外光谱范围的平均透过率小于10％，屈光度范围：-10.0D～-14.5D。已经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该产品为单件式前房人工晶体，由晶体主体和支撑部分组成。由丙烯酸酯和丙烯酸甲酯材料制成。可折叠式。像质：按美国空军1951年版分辨率方法，分辨率不少于截止空间频率所限定的衍射极限的60%，另外，所成像应无球差以外的其它像差或异样。光焦度范围-6.0D～-16.5D；在标准盐溶液中测量：(500nm～800nm)平均透射率≥90%，(300nm～400nm)平均透射率≤10%，透过率10%对应的UV截止波长不小于380nm。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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