器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇液体试剂盒 | 乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 210103:R1:2×45ml,R2:2×15ml;110103:R1:4×60ml,R2:4×20ml;310103:R1:2×60ml,R2:2×20ml;410103:R1:8×60ml,R2:8×20ml;510103:R1:3×60ml,R2:1×45ml;610103:R1:4×50ml,R2:1×40ml;710103: 800Tests | 1人份/袋,25袋/盒,50袋/盒 |
产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品用于体外同步定性检测人血清/血浆样本中的乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂,内容物有4-AA、表面活性剂、CHO、POD、聚阴离子、缓冲液、CHE等。 | 本试剂是将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)、核心抗体(HbcAb)单项胶体金标记免疫层析检测条组装成联合诊断试剂盒,每项试剂均是由检测线和质控线、相应物质的硝酸纤维素膜、胶体金标记物质(检测线/质控线固相物质配对)的无纺布、玻璃纤维和无纺布、吸水纸。产品有效期:2-30℃干燥保存,自检定合格之日起有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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