| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇液体试剂盒 | 脊柱融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210103:R1:2×45ml,R2:2×15ml;110103:R1:4×60ml,R2:4×20ml;310103:R1:2×60ml,R2:2×20ml;410103:R1:8×60ml,R2:8×20ml;510103:R1:3×60ml,R2:1×45ml;610103:R1:4×50ml,R2:1×40ml;710103: 800Tests | 见附页 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 北京百慕航材高科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 该产品临床用于颈、胸和腰椎椎间盘骨性融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有4-AA、表面活性剂、CHO、POD、聚阴离子、缓冲液、CHE等。 | RHAa型脊柱融合器由笼体、撑开螺栓和堵头组成。RHCa型脊柱融合器由笼体和堵头组成。RHDa型脊柱融合器结构为近似长方体。各型号脊柱融合器均采用Ti6Al4V钛合金材料制造。一次性使用无菌或非无菌产品，无菌产品采用伽玛射线辐射灭菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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