| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇液体试剂盒 | 光固化复合树脂补牙材料 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 210103:R1:2×45ml,R2:2×15ml;110103:R1:4×60ml,R2:4×20ml;310103:R1:2×60ml,R2:2×20ml;410103:R1:8×60ml,R2:8×20ml;510103:R1:3×60ml,R2:1×45ml;610103:R1:4×50ml,R2:1×40ml;710103: 800Tests | LC88-1、LC88-2 |
| 产家 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 | 广州市华南医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | 前牙补牙复合材料适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类牙洞修复。后牙补牙复合材料适用于Ⅰ、Ⅱ类牙洞和非咬合应力负荷的后牙窝洞的修复。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒属于液体试剂，内容物有4-AA、表面活性剂、CHO、POD、聚阴离子、缓冲液、CHE等。 | 光固化复合树脂补牙材料为单一组份，以甲基丙烯酸脂类为基材与经特殊处理的超微二氧化硅的无机物为填充材料混合，并加入可见光引发剂和引发促进剂调配而成。在可见光照射下可引发固化。本材料分前牙、后牙补牙复合材料。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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