| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×1 R2：20ml×1 R1：60ml×2R2：20ml×2 R1：60ml×2 R2：40ml×1R1：60ml×3R2：20ml×3 R1：60ml×3 R2：60ml×1 R1：60ml×4R2：20ml×4R1：60ml×4 R2：80ml×1 R1：60ml×4R2：40ml×2 R1：60ml×6 R2：20ml×6R1：60ml×6R2：60ml×2 R1：60ml×8 R2：20ml×8 R1：60ml×8R2：40ml×4R1：60ml×8 R2：80ml×2 R1：45 | B型、C型 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的活性。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用直接法，由双试剂组成，R1：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(pH：7.0、50mmol/L)、聚氧乙烯月桂醚(0.25g/L)、Tritonx-100(0.03g/L)、胆固醇脂酶(2000U/L)、4-氨基安替比林(1.0mmol/L)；R2：3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸缓冲液(pH：7.0、50mmol/L)、3，5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(100mmol/L)、胆固醇氧化酶(2000U/L)、过氧化物酶(5000U/L)。试剂盒的线性范围为0～3.5mmol/L，r应不小 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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