| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：1×75ml，R2：1×25ml；R1：3×40ml， R2：2×20ml；R1：2×75ml，R2：2×25ml；R1：2×60ml，R2：2×20ml； R1：3×50ml，R2：2×25ml；100ml；12×70Ts；R1：3×60ml，R2：3×20ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：4×60ml，R2：2×40ml；R1：1×3000ml，R2：1×1000ml；12×60Ts；720Ts；840Ts；2000Ts | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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