| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂(CDH-UV法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：60ml×2瓶/盒，R2：14ml×3瓶/盒P型R1：60ml×2瓶/盒，R2：14ml×3瓶/盒(小包装)R1：60ml×4瓶/盒，R2：14ml×6瓶/盒(大包装) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清中的高密度脂蛋白胆固醇浓度的定量测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂(CDH-UV法)由R1：β-二磷酸吡啶核苷酸(β-NAD+)、草氨酸、叠氮化钠、氢氧化钠、胆固醇氧化酶(CO-RE)、盐酸，R2：胆固醇脱氢酶、磷酸腺苷二钠盐(AMP)、胆酸钠、乙二胺二乙酸(EDDA)、L-甲硫氨酸、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量：吸光度变化量≤0.050；灵敏度：吸光度变化量1mmol/L | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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