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基本资料对比
器械名称 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂(CDH-UV法)BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 L型R1:60ml×2瓶/盒,R2:14ml×3瓶/盒P型R1:60ml×2瓶/盒,R2:14ml×3瓶/盒(小包装)R1:60ml×4瓶/盒,R2:14ml×6瓶/盒(大包装)5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒
产家 希森美康生物科技(无锡)有限公司北京金菩嘉医疗科技有限公司
适用范围 适用于血清中的高密度脂蛋白胆固醇浓度的定量测定。本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 高密度脂蛋白胆固醇检测试剂(CDH-UV法)由R1:β-二磷酸吡啶核苷酸(β-NAD+)、草氨酸、叠氮化钠、氢氧化钠、胆固醇氧化酶(CO-RE)、盐酸,R2:胆固醇脱氢酶、磷酸腺苷二钠盐(AMP)、胆酸钠、乙二胺二乙酸(EDDA)、L-甲硫氨酸、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量:吸光度变化量≤0.050;灵敏度:吸光度变化量1mmol/L GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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