| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 总胆汁酸测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 专用包装：R1 45mL×2；R2 15mL×2 | 特殊包装：R1 30ml×3 R2 10ml×3 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 辽宁泰科医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )的含量。血清中总胆固醇的浓度与代谢、感染和冠状动脉粥样硬化等有密切关系。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，它的含量与心血管疾病的发生呈负相关。 | 本试剂盒采用速率法体外定量检测人血清中总胆汁酸含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液100mmol/L PH 7.0，多聚阴离子，表面活性剂， 4 - AAP 0.25mmol/L；试剂2(R2)：表面活性剂，胆固醇酯酶＞150U/L，胆固醇氧化酶＞100U/L，过氧化物酶＞500U/L，TOOS 。 | 该试剂盒为液体试剂：试剂组成：试 剂1(R1)：β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型 950mg/L；试剂2(R2)：β－烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原 型 6g/L、3 α－羟嗞醇脱氢酶 12.5ku/L、叠氮钠。由 3份R1和1份R2混合后为待测试剂。试剂性能：空白吸光度 ：A﹤0.8；准确性：相对偏差应≤15％；精密度： 批内 变异系数(CV)应不超过5.0%；批间对极差(％)应不超 过5.0%。线 性：在0-120μmol/L范围内。在规定的剂量 范围内，剂量与反应曲线线性相关系数应不低于0.98。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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