| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 专用包装：R1 45mL×2；R2 15mL×2 | B型、C型 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )的含量。血清中总胆固醇的浓度与代谢、感染和冠状动脉粥样硬化等有密切关系。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，它的含量与心血管疾病的发生呈负相关。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液100mmol/L PH 7.0，多聚阴离子，表面活性剂， 4 - AAP 0.25mmol/L；试剂2(R2)：表面活性剂，胆固醇酯酶＞150U/L，胆固醇氧化酶＞100U/L，过氧化物酶＞500U/L，TOOS 。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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