| 器械名称 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(终点法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 专用包装：R1 45mL×2；R2 15mL×2 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 辽宁泰科医学科学有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C )的含量。血清中总胆固醇的浓度与代谢、感染和冠状动脉粥样硬化等有密切关系。高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，它的含量与心血管疾病的发生呈负相关。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：缓冲液100mmol/L PH 7.0，多聚阴离子，表面活性剂， 4 - AAP 0.25mmol/L；试剂2(R2)：表面活性剂，胆固醇酯酶＞150U/L，胆固醇氧化酶＞100U/L，过氧化物酶＞500U/L，TOOS 。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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