| 器械名称 | 动脉导管未闭封堵器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4/6,6/8,8/10,10/12,12/14,14/16,16/18/,20/22 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 北京佰仁思生物工程有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于确诊为动脉导管未闭的病人，无右向左分流者，体重≥5公斤。临床上与本公司生产的“心血管病封堵器输送系统--动脉导管未闭封堵器输送器”配合使用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品是由镍钛合金丝编制呈蘑菇状或瓶塞状的网伞。充填在网伞内的封堵材料是聚酯无纺布和聚醚型聚氨酯海绵，这些封堵材料被缝在网伞内。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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