器械名称 | 科威 动脉导管未闭封堵器 | 微创 冠脉雷帕霉素洗脱支架系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产三类 |
规格型号 | KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230 | Φ2.5、Φ2.75、Φ3.0、Φ3.5、Φ4.0 |
产家 | 东莞科威医疗器械有限公司 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 | 单支(单处或多处)冠脉血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或频临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 此次试验的动脉导管未闭(PDA)封堵器在设计上采用蘑菇状自膨胀性结构,该封堵器继承了目前临床使用的封堵器的优点 | 该产品继承了Mustang™支架系统的优点:即解决了支架支撑力与柔顺性的矛盾;在涂层设计上,引入了底层,使药物涂层牢牢地黏附于支架表面,在支架支撑病变血管的同时,抑制内膜过度增生的药物从涂层中缓慢释放,从而达到预防再狭窄的目的。 支架厚度为0.0040inch 支架金属覆盖率Ф3.0时为14% 支架扩张后短缩率<2%,径向回弹率<4% 支架名义扩张压力为9atm,爆破压为16atm(Ф4.0mm的为14atm) 网孔面积Ф3.5mm时为4.50 mm2 支架压握后直径0.038in ~ 0.044in |
用途 | 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。 | 支架支撑病变血管,抑制内膜过度增生的药物从涂层中缓慢释放,从而达到预防再狭窄的目的。 |
结构及其组成 | 动脉导管未闭(PDA)封堵器的作用机理是将含有填充物的镍钛记忆合金的金属网架结构置于病变处,机械性地阻挡异常血流,达到封闭缺损的目的。该产品由异型封堵网架(镍钛合金)和阻流体(聚酯无纺布)及不锈钢螺母组成。动脉导管未闭封堵器为单面伞式。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由药物洗脱支架和球囊扩张导管组成。支架材料为316L不锈钢。支架表面的膜由雷帕霉素和高分子生物材料(乙烯~醋酸乙烯共聚物)组成。支架长度(mm):13、18、23、29、33;支架药物含量(μg):120、160、210、260、300。输送系统即球囊扩张导管。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 操作简便、易定位、可反复释放回收、阻流性强、生物相容性好。 | 单支(单处或多处)冠脉血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或频临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。 |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。