| 器械名称 | 血氨测定试剂盒(酶法) | 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF19：120测试(8×15/试剂盒) | 200人份/盒，600人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血浆中的氨进行定量测定。 | 定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1,2,3(片剂):烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸0.25mM,α-酮戊二酸 4.67mM,激活剂，缓冲液；试剂船位4，5，6(液体):谷氨酸脱氢酶10.8U(牛肝)。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | PAP包被珠(L2PA12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗PAP。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个； PAP试剂楔(L2PAA2)：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶(小牛肠)标记的多克隆山羊抗PAP缓冲液。L2KPA2：1个，L2KPA6：3个；PAP校正品(LPAL，LPAH)：2瓶(低、高)，冻干的含PAP的非人类血清/缓冲液基质。复溶每瓶加4.0mL蒸馏水或去离子水。L2KPA2：1套，L2KPA6： 2套。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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