| 器械名称 | 髂动脉支架系统(商品名：Complete SE) | 美敦力体外临时心脏起搏器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5318, 5348, 5388 |
| 产家 | 美敦力公司 | 美敦力公司 |
| 适用范围 | 本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者，也适用于在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。本产品用于对位于从主动脉分叉起点处至腹股沟韧带附近，参考直径在3.5mm与9.0mm之间的髂内、髂外或髂总动脉内的原发病变或再狭窄病变进行治疗后维持或改善内腔的通畅性。 | 该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该系列体外临时心脏起搏器适用于以治疗、预防或诊断为目的的为心动过缓型患者提供短期临时性起博或感知。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架，带有八个不透X射线标记(每端四个)。可提供的支架规格范围从4.0毫米至10.0毫米，长度为20毫米至150毫米。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度：80厘米和130厘米。产品射线灭菌，一次性使用。 | 体外临时心脏起搏器由脉冲发生器和电极连接电缆组成(本起搏器不含电极)，性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 |  |
|
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。