器械名称 | 髂动脉支架系统(商品名:Complete SE) | ZenithTM腹主动脉瘤支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页*See Attachment |
产家 | 美敦力公司 | 澳大利亚库克澳大利亚公司 |
适用范围 | 本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者,也适用于在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。本产品用于对位于从主动脉分叉起点处至腹股沟韧带附近,参考直径在3.5mm与9.0mm之间的髂内、髂外或髂总动脉内的原发病变或再狭窄病变进行治疗后维持或改善内腔的通畅性。 | 带有H&L-B One-ShotTM放送系统的Xenith腹主动脉瘤血管内支架被用于治疗患有腹主动脉瘤、腹腔主动脉与骼动脉之间的动脉瘤或髂动脉瘤的病人。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架,带有八个不透X射线标记(每端四个)。可提供的支架规格范围从4.0毫米至10.0毫米,长度为20毫米至150毫米。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度:80厘米和130厘米。产品射线灭菌,一次性使用。 | 由不锈钢Z-支架制成,包有聚酯编织的植入材料,是自动扩张的、完全支撑的和标准组件的器械,带有H&L-B One-ShotTM输送系统。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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