| 器械名称 | 内窥镜用高频器械 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 与内窥镜配合、临床用于内窥镜手术时腔内组织电凝及切割用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为与内窥镜配用的高频器械（多种）。1、外观应整洁，色泽均匀，无伤痕、锋棱、毛刺等缺陷。塑料部分应无起泡、开裂、变形及明显的毛边，护套应粗糙均匀，色泽一致。2、手柄与刀杆、刀杆与电极应连接牢固可靠，手柄与刀杆脱卸方便。3、手柄操作应灵活、方便，调节可靠、自如。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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